DAÑOS CAUSADOS CON MEDICAMENTOS Y ERRORES
MÉDICOS EN SU PRESCRIPCIÓN, PARTE 1


Todos somos conscientes de que los medicamentos, pese a resultar necesarios para el tratamiento de nuestras dolencias y patologías, tienen un elevado potencial dañino para nuestra salud.

La concienciación a través de campañas públicas y el Marco Regulatorio establecido por la Administración, obligando a las Compañías farmacéuticas a adjuntar a sus productos detallados prospectos con todas sus contraindicaciones y efectos secundarios y con un lenguaje comprensible por el público general; no impiden que en ocasiones tengan lugar eventos trágicos como intoxicaciones, sobredosis o reacciones alérgicas graves con su ingesta.

Y es que, a veces, la protección pública no evita que se comercialicen fármacos peligrosos y que no fueron objeto de las suficientes pruebas para evaluar sus posibles efectos adversos en los pacientes que los emplean.

En otros casos son los errores por parte de los facultativos médicos a la hora de prescribirlos lo que causa daños en los pacientes como consecuencia de su empleo, pudiendo dar lugar a casos de negligencia médica.

Tanto de unos como de otros vamos a ocuparnos en esta serie de dos artículos.

» Responsabilidad de las Compañías Farmacéuticas

Los cada vez mayores avances en el campo de la farmacia hacen que surjan cada año multitud de nuevas sustancias para tratar nuestras dolencias. Ello tiene un lado oscuro, ya que cada vez nos volvemos dependientes de compuestos que son extraños a nuestro organismo.

En muchas ocasiones, cuando se comercializan un medicamento no se conocen todos los efectos secundarios que éste podría causar, o bien estos son ignorados por la Farmacéutica que lo fabricó, más preocupada por recuperar los elevados costes derivados de su desarrollo que por garantizar la salud de sus consumidores.

Muchos de estos casos terminan por dar lugar a numerosos perjuicios en la salud de los pacientes que con ellos se tratan, precisamente por causa de esos efectos adversos no recogidos en los prospectos.
Estos casos constituirían supuestos de Responsabilidad por Productos Defectuosos y dando así lugar en muchas ocasiones a cuantiosas indemnizaciones a favor de los afectados, cuya salud se vio severamente perjudicada por los mismos.

De los mismos podrían incluso derivarse consecuencias penales, pudiendo ser constitutiva la comercialización de esos medicamentos peligrosos de un Delito contra la Salud Pública. Hasta tal punto son graves estos supuestos, altamente amenazantes para la vida de las personas.

Un ejemplo de este problema es la llamada Talidomida, un producto que se comercializó durante varios años, hace varias décadas, entre otras cosas, para tratar las náuseas de la madre durante el embarazo, y que dio lugar a miles de casos de malformaciones en las extremidades de recién nacidos.